Muckle-Wells - Munchhausen

Muckle Thomas J. английский педиатр; Wells Michael, английский врач.

Макла-Уэльса с. — комплекс наследственных симптомов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание обычно начинается в молодом возрасте рецидивами озноба, общего недомогания и кратковременной сыпи, напоминающей крапивницу, далее постепенно ухудшается слух до полной глухоты, развивается нефротический Синдром (не всегда). Иногда также наблюдаются атрофия яичек, потеря полового влечения, глаукома, так называемая полая стопа. Кровь: гиперглобулинемия, гиперхолестеринемия, повышенная СОЭ, в поздних стадиях гиперазотемия. Моча: протеинурия, гипераминоацидурия. Смерть обычно наступает от хронической почечной недостаточности.

Muller Johannes Karl (1899—1977), немецкий офтальмолог.

Мюллера-Метцгера с. — офтальмологический и эндокринный симптомокомплекс: глаукома и гормональные расстройства гипофиза с односторонними изменениями лица по типу акромегалии.

Синдром Muller-Weiss, os naviculare pedis-malacia

Muller Walther (1888—?), немецкий хирург-ортопед; Weiss Konrad, австрийский рентгенолог.

Мюллера-Вейса с. — двустороннее размягчение ладьевидной кости стопы у взрослых; затрудненная ходьба, колющая боль на тыльной поверхности обеих стоп. Рентгенологически — контуры ладьевидной кости утолщены и деформированы, кость смещена кзади и медиально. Часто также плоская стопа и другие аномалии стопы. Предполагается аутосомно-доминантное наследование.

Синдром Mumenthaler, syndromus ilioinguirialis

Mumenthaler A. Mumenthaler Marco (род. 1925), швейцарский невропатолог.

Мументалеров с. — симптомокомплекс у больных с компрессией подвздошно-пахового нерва: боль и расстройство чувствительности в паху, боль в крестце, при сгибании и ротации в тазобедренном суставе боль уменьшается, гип- или анестезия кожи в области подвздошной кости, корня полового члена и мошонки.

Синдром Munchhausen, neurosis Munchhausen

Munchhausen Karl Friedrich Hieronymus Freiherr von (1720—1797) — немецкий барон, вошедший в поговорку как фантазер, сочинитель невероятных историй.

Мюнхгаузена с. — психоневротический симптомокомплекс: пациенты обычно много путешествуют, а излагаемые ими истории заболеваний носят черты нарочитой драматичности и неправдоподобия. В больницы они поступают часто с жалобами на острые болевые ощущения, катастрофические кровотечения, потери сознания и т. п. В анамнезе нередко устанавливают наклонность к злоупотреблению лекарственными средствами, пребывание в психиатрических больницах и даже тюрьмах. Некоторые авторы выделяют несколько вариантов Синдрома: абдоминальный (характерны жалобы на поражение желудочно-кишечного тракта и указания на многочисленные операции), неврологический (преобладают обмороки, припадки, параличи и т. п.) и др. В целом Синдрому свойственно разнообразие проявлений заболеваний, имитируемых больными, что затрудняет диагностику. Характерно также то, что выраженная нозофилия сочетается с отсутствием рентных установок. Нозологическая принадлежность Синдрома недостаточно выяснена.

Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P. французский.

Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P. французский.

Синдром Marfan (I) Синдром Marfan-Achard, синдром Marfan-Erb, arachnodactylia, dolichostenomelia, gigantismus partialis, dystrophia mesodermalis congenita, hyperchondroplasia, acrochondrohyperplasia Marfan Antonin Bernard (1858—1942), французский педиатр.

Синдром (Pierre) Marie (I) Morbus (Pierre) Marie, синдром Marie, morbus Marie, синдром von Recklinghausen, синдром P. Marie-Leri, acromegalia, pachyacria Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. (Пьера) Мари с. —.

Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры. Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных.

Синдром Moeller-Hunter, glossitis Hunter, glossitis Moeller-Hunter, glossitis exfoliativa, glossodynia Moeller Julius Otto Ludwig (1819—1887), немецкий хирург; Hunter William (1861—1937), английский врач. Меллера-Хантера с.—.

Синдром Mondor, morbus Mondor Mondor Henri (1885—1962), французский хирург. Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство.

Рекомендуем ознакомится: http://www.medkurs.ru