А знаете ли вы что.

В Монако и Израиле число жителей, родившихся за границей, превосходит число жителей, родившихся в пределах страны. В Монако 60 процентов населения ро­дилось за пределами страны, большей частью во Фран­ции или Италии. В Израиле 62 процента населения ро­дилось за границей. К числу крупных стран со значи­тельным процентом населения, родившегося за грани­цей, относятся Австралия (17%), Канада (16°/о) и Но­вая Зеландия (15%).

Debre (II) - Debre-Fibiger

Синдром Debre (II), syndromus neurooedematosus, синдром Debre —Julien Marie, polyneuritis oedematosa infectiosa

Дебре с. — наблюдается у детей до 5-летнего возраста после перенесенной банальной инфекции: блуждающие боли во всем теле (особенно в конечностях); вялые параличи, соответствующие пояснично-крестцовым сегментам; гипорефлексия, массивный генерализованный отек. Спинномозговая жидкость без изменений. Обратное развитие всех симптомов обычно через 2—3 нед.

Felinosis, lymphoreticulosis inoculationis benigna, Katzenkratzkrankheit (нем.), viruslymphadenitis, morbus Petzetakis, синдром Foshay — Mollaret.

Дебре с. — доброкачественный вирусный лимфаденит, развивающийся при повреждении кожи (часто при кошачьих царапинах — так называемая болезнь кошачьей царапины): кожные ранения как входные ворота инфекции (обнаруживают не всегда); регионарный лимфаденит (преимущественно в подмышках или в паховой области); лимфатические узлы часто нагнаиваются и открываются фистулой. Лихорадка, усталость, исхудание, изредка преходящая макулопапулезная сыпь. Прогноз благоприятный. Наблюдаются эктопические и атипические формы:

эктопическая форма — острый тонзиллит с припуханием лимфатических узлов, часто — с ретрофарингеальным абсцессом;

мезентериальная форма — клиническая картина мезаденита;

торакальная форма — припухание медиастинальных лимфатических узлов. Наиболее частые осложнения — энцефалит, энцефаломиелит, невриты.

Синдром Fibiger-Debre-v. Gierke, intoxicatio interrenalis, intoxicatio interrenalis androgenes, dyscorticismus, insufficientia suprarenalis paradoxa, синдром Pirie, hyperemesis neonatorum, синдром Jaudon, pseudostenosis pylorica hypertrophica, синдром Wilkins.

Debre Robert (1882—1978), французский педиатр; Fibiger Johannes Andreas Grib (1867—1928), датский патолог.

Дебре-Фибигера с. — дискортицизм у грудных детей с врожденной гиперплазией надпочечников и псевдопилороспазмом: недостаточный прирост массы тела в первые недели; прогрессирующая апатия и гипотония: срыгивание или рвота, нередко спастическая и неукротимая (псевдопило-роспазм); признаки обезвоживания; хорошо видна перистальтика желудка; учащенный стул; периодически — коллаптоидное состояние с цианозом и бледностью, ускоренным нерегулярным пульсом, потливостью, судорогами и потерей сознания. Такое состояние развивается без видимой внешней причины, продолжается от нескольких минут до получаса и нередко заканчивается летально. Часто наблюдается сильная пигментация кожи; у девочек нередки признаки ложного гермафродитизма, у мальчиков — гипоспадия; гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкалиемия, гипохлоремическая азотемия; гиперхлорурия и резко повышенное количество 17-кетостероидов в моче.

Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Дарье-Уайта с. — разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание.

Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Дарье-Уайта с. — разновидность наследственных кератозов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание.

Синдром Dalsace-Netter-Musset Dalsace Jean Charles (1893—1970); Netter Albert Pierre (род. 1910), французские гинекологи; Musset R. французский врач. Дальсаса-Неттера-Мюссе с. — симптомокомплекс.

Синдром Dejean Dejean M. С. французский врач. Дежана с. — симптомокомплекс при патологическом процессе на дне глазницы (преимущественно воспалительного характера).

Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи.

Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814—1875); Richet Didier Dominique Alfred (1816—1891), французские хирурги. Демарке-Рише с.— наследственная аномалия развития преимущественно.

Синдром Dent-Friedman, osteoporosis iuvenilis idiopathica hereditaria Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог; Friedman M. английский врач. Дента — Фридмена с.— наследственный.

Рекомендуем ознакомится: http://www.medkurs.ru